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遗传性疾病是人们最不希望存在的，通义的讲就是没有办法根治的疾病。遗传性疾病指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起的疾病。在男性不育症的诊断和分类中，人们对引发男性不育的遗传性疾病却了解甚少，到底有哪几种遗传性疾病最终导致男性不育呢?常见有：
特纳氏综合征
患者的染色体核型大多仍是46，XY;仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小，蹼颈，耳朵位置低，盾状胸，隐睾及生精功能障碍，血清中雄激素水平低，多数丧失生育能力。
性逆转综合征
本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY。
纤毛滞动综合征
此病多有近亲结婚家族史，临床表现为内脏反位( 如：右位心)，支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。
唯支持细胞综合征
本病发病率约为3%。外形上无先天畸型表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。
此外，还有一些其他遗传性疾病引起的不育症，也应予以注意。这些病人大多有近亲结婚史，或是居住在偏僻的山村和水质恶劣的地区，常有家族史等，需要认真调查，及时发现和治疗。
克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter征、先天性睾丸发育不全)
克莱恩费尔特氏综合征较为常见，在儿童期通常无症状，到青春期时出现症状，临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的，无法治愈。